端粒和端粒酶

端粒和端粒酶 2017-12-22T04:30:33+00:00

端粒

  • 端粒(TEL-UH-Meer的)来自希腊终极目的(端部)和MEROS(部分)

  • 端粒是人体细胞的重要组成部分,影响我们如何表达的增龄。

  • 端粒是保护染色体我们一样,在鞋带末端的塑料头的每个DNA链的末端帽。

  • 果没有涂层,鞋带成为磨损,直到他们可以不再做他们的工作,只是因为没有端粒DNA链被破坏,我们的细胞不能做他们的工作。

  • 端粒缩短随着年龄的增长,但端粒也可以通过压力,吸烟,肥胖,缺乏运动和不良的饮食习惯缩短。

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端粒和端粒酶

  • 端粒酶,也称为端粒末端转移酶,是其将所述多核苷酸“TTAGGG”端粒的3’端,在真核染色体末端核糖核蛋白。

  • 端粒酶是携带它自己的RNA分子(与脊椎动物“CCCAAUCCC”的图案),其被用作用于添加新的基地到端粒的末端的模板的逆转录酶。

  • 它可以替换在每次细胞分裂失去端粒的部分,所以染色体不缩短。

人类衰老和端粒

在人类中,老龄化是随时间的变化,涵盖生理,心理和社会变革的积累。反应时间可随着年龄的增长放缓,而知识和智慧可能扩大。老龄化是大多数人类疾病的最大贡献的危险因素之一,而大致的150,000人谁在全球范围内死亡的每一天,大约三分之二的年龄有关的疾病死亡。

老化的原因可以归因于损坏,由此外部引起的损伤(如DNA点突变)的累积可能会导致生物系统失败,或编程的老化,由此内部处理(如DNA的端粒缩短)可能会导致老化。

端粒缩短可以被看作是一个编程的老化“疾病”,并且可以通过经由端粒酶感应延长端粒固化。

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端粒

  • 端粒(TEL-UH-Meer的)来自希腊终极目的(端部)和MEROS(部分)

  • 端粒是人体细胞的重要组成部分,影响我们如何表达的增龄。

  • 端粒是保护染色体我们一样,在鞋带末端的塑料头的每个DNA链的末端帽。

  • 果没有涂层,鞋带成为磨损,直到他们可以不再做他们的工作,只是因为没有端粒DNA链被破坏,我们的细胞不能做他们的工作。

  • 端粒缩短随着年龄的增长,但端粒也可以通过压力,吸烟,肥胖,缺乏运动和不良的饮食习惯缩短。

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端粒酶

  • 端粒酶,也称为端粒末端转移酶,是其将所述多核苷酸“TTAGGG”端粒的3’端,在真核染色体末端核糖核蛋白。

  • 端粒酶是携带它自己的RNA分子(与脊椎动物“CCCAAUCCC”的图案),其被用作用于添加新的基地到端粒的末端的模板的逆转录酶。

  • 它可以替换在每次细胞分裂失去端粒的部分,所以染色体不缩短。

人类衰老和端粒

在人类中,老龄化是随时间的变化,涵盖生理,心理和社会变革的积累。反应时间可随着年龄的增长放缓,而知识和智慧可能扩大。老龄化是大多数人类疾病的最大贡献的危险因素之一,而大致的150,000人谁在全球范围内死亡的每一天,大约三分之二的年龄有关的疾病死亡。

老化的原因可以归因于损坏,由此外部引起的损伤(如DNA点突变)的累积可能会导致生物系统失败,或编程的老化,由此内部处理(如DNA的端粒缩短)可能会导致老化。

端粒缩短可以被看作是一个编程的老化“疾病”,并且可以通过经由端粒酶感应延长端粒固化。

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关于一般端粒

染色体高度缩合的脱氧核糖核酸(DNA),其包含生命的积木的遗传物质的棒。DNA携带有特定的代码,就如何生长,发育和功能的说明我们的身体。这些指令被组织到单位称为基因。染色体作为存储这个重要的材料,定期将随着细胞和复制,使它们所包含的DNA拷贝。
染色体也是在有性生殖非常重要的,因为它们允许生物体传递遗传物质到后代。与细胞核,被称为真核生物有机体,染色体在细胞核内发现的。
大多数这些生物有一组进来对染色体。在结构单元,每个单元保持了一套完整的染色体,在所谓的二倍体形式,指的是这样的事实染色体包含每个基因的两个拷贝。在细胞像卵子或精子有性生殖,每个小区只有父生物体的遗传物质中,存储在单倍体形式的一半,以确保每个父向下传递它的基因的一个拷贝。

端粒是染色体末端,其中有保护其完整性在细胞复制的过程中起重要作用。一个常见的类比是,它们是像塑料盖在鞋带的端部保持鞋带散开。端粒是由DNA序列的重复序列形成,具有相关联的蛋白质一起。
端粒的功能是保护染色体末端从染色体融合和降解,因此,确保细胞的正常功能和生存力。

端粒酶是一种能够伸长端粒和通过重新延长它们修短端粒的酶。为此,端粒酶增加端粒重复的染色体末端。在非病理条件下端粒酶在胚胎发育的早期阶段,以及在某些成体干细胞小室表示。端粒酶也高度在病理条件下,如癌症,其中它维持癌细胞的生长不朽表达。健康细胞通常产生很少或没有端粒酶和,作为其结果,它们逐渐缩短
与细胞分裂的连续循环相关联的端粒,直到它们达到一个临界长度较短这触发细胞死亡或不可逆的细胞周期阻滞称为复制性衰老(也被称为海弗利克极限)。

细胞停止复制时端粒变得太短。因此端粒长度被认为是组织更新能力优异的生物标志物,因此,生物体的老化。端粒逐渐随着年龄的增加为所需要的组织修复和再生细胞分裂的累积周期的结果缩短。发生这种情况无论是在分化的细胞以及干细胞。端粒缩短已经证明损害干细胞在需要时以再生组织的能力。动物研究表明,危重短端粒的累积会导致更多的快速老化。干预措施,减少端粒缩短的速度随着年龄的增长,如增强端粒酶,可延缓衰老和延长寿命。从而,

端粒长度每个单电池内变化,使得每个染色体端部具有不同的长度端粒重复序列(有每个染色体端粒2,而每个单元23对染色体)的。平均端粒长度是一起考虑所有的端粒的平均长度,通常在细胞种群(未甚至每单个细胞)。然而,由于细胞的端粒长度分布不是对称的,中值端粒长度是更具有代表性的这种分布,而不是平均的。

平均端粒长度表示在细胞的端粒长度的分布的第50百分位。与此相反,第20个百分表示端粒长度,低于该观察端粒的20%下降。因此,它是在细胞端粒短的百分比的估计。这很重要,因为越来越多的科学证据表明,它是短的端粒,负责造成衰老和衰老的附带影响。这是因为临界短端粒造成永久的和有害的损坏细胞,除非它们被修复
端粒酶。因此,要能够评估端粒是否过早短对于一个给定的实际年龄有必要使用技术,让丰短端粒的定量。只是测量细胞群体的平均或中值的端粒长度是不足以查出过早端粒缩短。通过生命长度商业化技术的优势是基于我们准确地单独测量端粒,允许短端粒的定量分析能力。

不是所有的人的年龄以同样的速度,即使他们可能具有相同的实际年龄。因此,为了识别分子标记(比实际年龄等),其可估计的生物体的老化程度是重要的。这些信息对于卫生专业人员和个人都预见到的年龄有关的问题过早开发,并尽量考虑改变生活方式有用的(例如,肥胖和吸烟已被证明加速端粒耗损,同时锻炼和良好的营养慢),更严格地遵循我们的端粒动力学多年来,还是从潜在的端粒酶激活剂受益。越来越多的证据表明,端粒的长度是一个生物体的老化程度的良好指标。

遗传和生活方式是影响端粒长度,并在其缩短率基本因素。某些生活习惯已经具有或长或短的端粒被显著相关。例如,吸烟,肥胖和心理压力增加氧化应激和炎症,这反过来,有助于整个生命端粒耗损率较高。如饮食,运动,睡眠等因素也被认为影响生物衰老。基于端粒酶活性,以恢复端粒目前的治疗方法正在制定中。测量端粒长度将是必要的,以确定是否这些疗法都有效地提高了端粒长度。

首先,它是一个单独的整体卫生状况一般一个很好的指标。其次,知道我们的生物年龄,它可以使我们更好地了解了生活习惯是影响老龄化和使我们有机会做出适当的修改,并通过定期的复测,测量的结果。第三,生命长度的端粒分析技术(TAT),将允许更多的个性化医疗的医生治疗病人越来越多地考虑到他们的生理年龄。

生物学年龄,使用数学公式,其考虑个体的实际年龄组,然后通过它们的端粒长度的结果进行加权计算。

我们建议感兴趣的监测其端粒长度每年重复测量,虽然延长六个月,可考虑做个人生活方式显著改变个人